Inclusie en exclusie criteria

Primair adeno- of plaveiselcercarcinoom van de oesfagus (cT1b-4a, N0- 3, M0)
- gelokaliseerd in het middelste of distale deel van de oesofagus of op het niveau van de gastro-oesofageale overgang,
- gepland voor transthoracale oesofagusresectie met curatieve intentie of voor slokdarmreconstructie met een gastrische of jejunale interpositie.
Leeftijd ≥ 18 jaar
In staat om schriftelijke informed consent te geven.

Patiënten gepland voor “rescue surgery”,
Patiënten gepland voor coloninterpositie,
Zwangerschap of vermoeden van.
Patiënten die binnen 30 dagen vóór randomisatie een upper GI-operatie hebben ondergaan,
Niet in staat om de studie informatie of instructie te begrijpen en informed consent te geven,
Patiënten die deelnemen aan een onderzoek dat interfereert met dit onderzoek,
Patiënten met een bekende allergie, gevoeligheid of interactie met componenten van de studiemedicatie,
Patiënten met een bekende kolonisatie van Enterobacteriaceae en/of Pseudomonas aeruginosa die resistent zijn tegen zowel tobramycine/gentamicine als tegen carbapenem-antibiotica,
Patiënten die CVVH ondergaan,
Patiënten met chronisch nierfalen (GFR < 15 ml/min) of die chronische intermitterende hemo- of peritoneale dialyse ondergaan,
Vrouwen in de vruchtbare leeftijd met risico op zwangerschap die geen adequate anticonceptie gebruiken,
Patiënten die niet in staat zijn de studiemedicatie door te slikken,
Patiënten met degeneratieve neuromusculaire ziekten zoals, maar niet beperkt tot, myasthenia gravis of de ziekte van Parkinson.

Nieuws